الصحة: فحص 792 ألف مولود للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية
أعلنت وزارة الصحة والسكان، فحص 792 ألفًا و592 مولودًا حديث الولادة ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية تحت شعار «100 مليون صحة»، وذلك منذ إطلاق المبادرة في 13 يوليو 2021 وحتى الآن، في إطار جهود الدولة لاكتشاف الأمراض الوراثية مبكرًا والحد من مضاعفاتها ومسببات الإعاقة.
فحص حديثي الولادة للكشف عن 19 مرضًا وراثيًا
وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي باسم وزارة الصحة والسكان، أن المبادرة تعمل حاليًا في مرحلتها الأولى، وتستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين الموجودين داخل حضانات مستشفيات الوزارة.
وأشار إلى أن المرحلة الثانية من المبادرة تستهدف التوسع في إجراء المسح الطبي الشامل لجميع المواليد داخل الوحدات الصحية بمختلف محافظات الجمهورية.
عينة من كعب الطفل للكشف المبكر
وتُجرى الفحوصات من خلال أخذ عينة دم بسيطة من كعب الطفل، ثم تحليلها داخل معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض Egyptian CDC، والمجهزة بأحدث التقنيات اللازمة للكشف عن الأمراض الوراثية.
وفي حال ظهور نتيجة إيجابية، يتم تحويل الطفل بصورة عاجلة لإجراء الفحوصات التأكيدية اللازمة، تمهيدًا لبدء العلاج مجانًا وفقًا لأحدث البروتوكولات الطبية والعلمية المعتمدة.
الأمراض التي تستهدفها المبادرة
وتشمل قائمة الأمراض الوراثية التي تستهدف المبادرة الكشف المبكر عنها عددًا من الاضطرابات، من بينها قصور الغدة الدرقية الخلقي، وأنيميا الفول، والفينيل كيتونوريا، وتضخم الغدة الكظرية الخلقي، والتليف الكيسي، ومرض البول القيقبي.
كما تشمل الفحوصات أمراض اضطرابات أكسدة الأحماض الدهنية، وارتفاع حمض الجلوتاريك، وارتفاع حمض الأيزوفاليريك، ونقص رباعي هيدروبيترين، وارتفاع الأرجينين والسيترولين، وارتفاع التيروزين «النوع الأول»، وارتفاع الجالاكتوز، وارتفاع الهوموسيستين في البول، ونقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، ونقص إنزيم البيوتينيداز.
56 مركزًا لعلاج ومتابعة الحالات
وفي إطار دعم الحالات التي يتم اكتشاف إصابتها، خصصت وزارة الصحة 56 مركزًا متخصصًا لعلاج ومتابعة الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية، موزعة على عدد من محافظات الجمهورية.
وتقدم هذه المراكز خدمات العلاج والمتابعة الدورية، إلى جانب الدعم النفسي والإرشادي لأولياء الأمور، مجانًا، بما يضمن استمرار متابعة الأطفال الذين يتم اكتشاف إصابتهم بالأمراض المستهدفة.
«100 مليون صحة» تستهدف حماية الأجيال المقبلة
وأكدت وزارة الصحة والسكان استمرار مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية باعتبارها إحدى الركائز المهمة في منظومة الرعاية الصحية الأولية، لما يوفره التشخيص المبكر من فرص أفضل للتدخل والعلاج والحد من المضاعفات.
ودعت الوزارة المواطنين إلى التواصل مع الخطين الساخنين 105 و15335 للاستفسار عن خدمات المبادرة وإجراءات الفحص، بما يسهم في تعزيز الكشف المبكر والحفاظ على صحة الأطفال وحديثي الولادة.
